Update zur Diagnostik frühkindlicher lysosomaler Speichererkrankungen – Fokus Kinderdemenz NCL

Lysosomale Speicherkrankheiten umfassen eine Gruppe genetisch bedingter Stoffwechselerkrankungen. Gemeinsam ist ihnen, dass Zellabbauprodukte nicht durch die Lysosomen entsorgt werden können und sich pathologisch in den… Read more